1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Bradykinin Receptor

Bradykinin Receptor (缓激肽受体)

缓激肽受体 (Bradykinin Receptor) 是细胞表面的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族成员。缓激肽受体有两种亚型,B1 和 B2。缓激肽受体介导的信号转导在维持心血管稳态、调节疼痛和炎症方面发挥着重要作用。两种受体都通过激活 G 蛋白传递细胞外信号。

缓激肽 B1 受体在健康组织中的表达水平非常低,但在休克或炎症等应激条件下会被诱导,而缓激肽 B2 受体则无处不在且呈组成性表达。缓激肽 B2 受体参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和伤害感受器激活。缓激肽 B1 受体和缓激肽 B2 受体已成为治疗靶点,因为它们与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖症、糖尿病和癌症有关。B1R 和 B2R 在疾病中可发挥两种不同的作用。激动剂和拮抗剂已被评估为治疗剂。

Bradykinin receptors are cell surface, G protein-coupled receptor (GPCR) family members. There are two subtypes of bradykinin receptors, B1 and B2. Bradykinin receptor-mediated signal transductions play a significant role in maintaining cardiovascular homeostasis, regulating pain and inflammation. Both receptors transduce extracellular signals through the activation of G-proteins.

Bradykinin B1 receptor is expressed at a very low level in healthy tissues, but is induced under stressful conditions such as shock or inflammation, whereas the bradykinin B2 receptor is ubiquitous and is constitutively expressed. Bradykinin B2 receptor is involved in vasodilation, osmoregulation, smooth muscle contraction, and nociceptor activation. Bradykinin B1 receptor and Bradykinin B2 receptor have emerged as therapeutic targets as they are implicated in inflammatory disease, vasculopathy, neuropathy, obesity, diabetes, and cancer. B1R and B2R can hold dichotomous roles in diseases. Agonists and antagonists have been evaluated as therapeutics.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1490
    Bradykinin (2-9) Modulator
    Bradykinin (2-9) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (2-9) 是由氨基肽酶 P 切割形成的一种 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (2-9)
  • HY-P1469
    Bradykinin (1-6) Modulator 99.19%
    Bradykinin (1-6) 是一种氨基截短的激肽肽。Bradykinin (1-6) 是由羧肽酶 Y 切割形成的一种稳定的 Bradykinin 代谢物。
    Bradykinin (1-6)
  • HY-P0298
    [Des-Arg9]-Bradykinin

    [Des-Arg9]-缓激肽

    Agonist
    [Des-Arg9]-Bradykinin 是一种Bradykinin (B1) 受体激动剂,对 B1 受体选择性比B2 受体高。
    [Des-Arg9]-Bradykinin
  • HY-121156
    Anatibant Antagonist
    Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 拮抗剂。Anatibant 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合,Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant 可用于脑损伤疾病的研究。
    Anatibant
  • HY-P4676
    Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin Antagonist 98.23%
    Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂。
    Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin
  • HY-P0206A
    Bradykinin acetate Modulator
    Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂,可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩,增加血管通透性,并参与疼痛的机制。
    Bradykinin acetate
  • HY-106277
    Fasitibant free base Antagonist
    Fasitibant (free base) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor) 拮抗剂。Fasitibant (free base) 具有促炎作用,可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
    Fasitibant free base
  • HY-14886
    Fasitibant chloride Antagonist
    Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的,选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。
    Fasitibant chloride
  • HY-100827
    Safotibant Antagonist
    Safotibant (LF22-0542) 是激肽 B1 受体 (BKB1R) 的选择性拮抗剂,对人源和鼠源 BKB1R 的 Ki 分别为 0.35 和 6.5 nM。Safotibant 在小鼠模型中表现出镇痛和抗炎活性。
    Safotibant
  • HY-103293
    Lys-Bradykinin Agonist
    Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体,可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin,也是一种血管扩张剂,可以扩张血管,增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin
  • HY-103295
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin Agonist
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin 是一种天然存在的激肽,是一种有效且高度选择性的缓激肽 B1 受体激动剂,对人,小鼠和兔子的 B1 受体的 Ki 值为 0.12 nM,1.7 nM 和 0.23 nM。Lys-[Des-Arg9]Bradykinin 对 B2 受体的抑制活性较低。
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin
  • HY-P3750
    Methionyl-Lysyl-Bradykinin Agonist
    Methionyl-Lysyl-Bradykinin (Met-Lys-Bradykinin),是一种 Bradykinin (HY-P0206) 类似物,是一种激肽。
    Methionyl-Lysyl-Bradykinin
  • HY-P2039
    Retrobradykinin
    Retrobradykinin 的序列与缓激肽相反(HY-P0206)。Retrobradykinin 没有激肽活性,可作为缓激肽的阴性对照。
    Retrobradykinin
  • HY-P0206F
    biotin-Bradykinin Modulator
    biotin-Bradykinin 是一种有生物活性的肽。(生物素标记 HY-P0206)
    biotin-Bradykinin
  • HY-P3232
    B 9430 Antagonist
    B 9430 是一种有效的缓激肽 B1/B2 受体拮抗剂。
    B 9430
  • HY-15042
    MK 0686
    MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂,具有自动诱导代谢的特性。口服给药后,MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化,形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导,表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢,可能影响其长期药代动力学。
    MK 0686
  • HY-P3973
    Thrombostatin cont-1 Control
    Thrombostatin cont-1 是凝血抑制素类似物,是一种缓激肽代谢物。凝血抑制素可降低犬颈动脉球囊成形术损伤模型的血小板活化。
    Thrombostatin cont-1
  • HY-P1694
    B4148 Antagonist
    B4148 是一种选择性竞争性缓激肽 (BK) 拮抗剂,可显著抑制大鼠中 BK 诱发的低血压。在由大肠杆菌脂多糖诱发的内毒素休克大鼠模型中,与对照组相比,B4148 显著缓解了平均动脉血压的下降。
    B4148
  • HY-P2118
    NPC-567 Antagonist
    NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。
    NPC-567
  • HY-126609
    Emorfazone

    依莫法宗

    Inhibitor
    Emorfazone (Pentoil) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药,Emorfazone 对缓激肽样物质和激肽原的释放有明显的抑制作用。Emorfazone 具有抗炎和镇痛活性。
    Emorfazone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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